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O cancro do rim corresponde a cerca de 2,2% de todos os cancros. Por ano, em Portugal, são diagnosticados cerca de 1300 casos. O cancro de células renais (CCR), o mais frequente e que tem origem nas células do tubo contornado proximal, ocorre nas formas esporádica e hereditária. Variantes patogénicas hereditárias da linha germinativa, autossómicas dominantes, foram identificadas como a causa do risco de cancro hereditário em algumas famílias com tendência a CCR. Estima-se que representem apenas 5% a 8% dos casos. É provável que outros genes não descobertos e fatores genéticos de base contribuam para o desenvolvimento de CCR familiar em conjunto com fatores de risco não genéticos. A prevenção e o diagnóstico precoce de doenças hereditárias surgem como elementos fundamentais no objeto da genética médica. O público-alvo desta reunião centra-se em médicos especialistas e em formação, de diversas especialidades, nomeadamente, Urologia, Oncologia, Anatomia Patológica, Genética Médica, Medicina Geral e Familiar e outros profissionais de saúde.

Kidney cancer accounts for about 2.2% of all cancers. In Portugal, about 1300 cases are diagnosed each year. Renal cell cancer (RCC), the most frequent and originated in the cells of the proximal contoured tube, occurs in sporadic and hereditary forms. Hereditary germline pathogenic variants, autosomal dominant, have been identified as the cause of the risk of hereditary cancer in some families prone to CCR. It is estimated that they represent only 5% to 8% of cases. Other undiscovered genes and underlying genetic factors are likely to contribute to the development of familial RCC in conjunction with non-genetic risk factors. The prevention and early diagnosis of inherited diseases are essential elements in medical genetics. The target audience of this meeting are medical doctors and doctors in training, from several specialties, namely, Urology, Oncology, Pathology, Genetics, and other health professionals.